Nuestra historia

CuraVac fue fundada en 2002 por el Dr. Stéphane Huberty, un médico belga que padecía Miastenia Grave (MG). Poco después, la empresa adquirió la patente del péptido complementario, recaudó fondos y se organizó como sociedad de gestión en el centro de una red de colaboraciones y empresas subcontratadas. El descubridor original de la técnica de producción de vacunas, el profesor J. Edwin Blalock, también se unió a CuraVac como asesor.

  • En 2002 se creó la empresa y se adquirió la patente del péptido complementario. La empresa recaudó fondos y se organizó como sociedad de gestión en el centro de una red de experiencia y competencia de colaboraciones y empresas subcontratadas.
  • En 2006, se publica el artículo clave que demuestra que la vacuna contra la MG funciona no sólo en el laboratorio en modelos de rata, sino también en la miastenia gravis natural en perros de compañía, y se registra la patente de la vacuna contra la MG.
  • En 2007, Nicolas Havelange se unió a CuraVac y, juntos, él y el Dr. Huberty han sacado esta técnica de producción de vacunas del laboratorio para llevarla a los pacientes.

  • En 2009, la formulación humana de la vacuna contra la MG se fabrica siguiendo las directrices GLP y GMP.
    Un equipo de expertos independientes de los 27 estados miembros europeos concedió a la vacuna terapéutica contra la miastenia gravis, nuestra primera vacuna,la designación de medicamento huérfano en Europa.
  • En 2013, tras una convocatoria de propuestas a la que respondieron todos los mejores proyectos de medicina del mundo, el proyecto de CuraVac para una vacuna terapéutica contra la MG fue uno de los 7 proyectos de vacuna terapéutica que fueron seleccionados por un Comité de Jurado Independiente de los mejores expertos mundiales.

    CuraVac creó entonces un consorcio europeo de cuatro empresas y un Centro Médico Universitario que recibió el apoyo del 7PM 2013 Innovación en Salud para llevar a cabo ensayos clínicos de la vacuna terapéutica contra la MG: MYASTERIX.

Tras una autorización de ensayo clínico recibida en noviembre de 2015, 24 pacientes recibieron tres inyecciones de la vacuna terapéutica MG en un ensayo clínico de fase 1B que tuvo lugar en el hospital universitario de Amberes (UZA) en Bélgica. Los resultados preliminares se comunicaron en mayo de 2017 en la 13ª Conferencia Internacional sobre Miastenia Gravis y Trastornos Relacionados en la Academia de Ciencias de Nueva York.

Los resultados finales de la fase 1B, comunicados en junio de 2018, demostraron un excelente perfil de seguridad y solicitaron un ensayo clínico de eficacia de fase 2con una formulación más potente de la vacuna terapéutica contra la MG: CV-MG02.

This site is registered on wpml.org as a development site.