Investeren in CuraVac
De investeerders van CuraVac sluiten zich bij ons project aan omdat ze dezelfde overtuiging delen: het revolutionaire potentieel van ons therapeutische platform, dat het leven van patiënten kan veranderen en tegelijkertijd aantrekkelijke rendementen kan opleveren.
Ontdek waar we staan
CuraVac bereidt een crowdfundingcampagne voor. Ontdek het project, onze klinische voortgang en de volgende stappen.
Een grote markt, zonder curatieve oplossing
Auto-immuunziekten treffen een enorm deel van de bevolking en beschikken vandaag alleen over onderhoudsbehandelingen, nooit over duurzame remissie.
5 tot 8 %
van de wereldbevolking lijdt aan een auto-immuunziekte.
0
myasthenia gravis-patiënten (EU, US, Japan) over 5 jaar, te behandelen.
0
curatief middel op de markt voor myasthenia gravis vandaag.
Door het platform adresseerbare markt: geschatte gevallen per regio
0
Ziekte van Graves
0
Ziekte van Hashimoto
0
Type 1 diabetes
0
Multiple sclerose
0
Systemische lupus
0
Myasthenia gravis
Opportuniteit
Marktomvang & potentieel
Myasthenia gravis blijft een onvervulde medische en economische behoefte — en de toegangspoort tot een platform dat toepasbaar is op talrijke auto-immuunziekten.
~30 Md$
verwachte wereldwijde marktwaarde van de MG-TAT over 10 jaar.
~$11.5M
Canine veterinaire markt, binnen ~2 jaar bereikbaar tegen een fractie van de kosten, terwijl de ontwikkeling voor de mens wordt versneld.
$250–650K
Jaarlijkse kosten van de huidige biologische behandeling per patiënt.
3
Aantal onderhoudstherapieën dat jaarlijks meer dan $ 1 miljard genereert, zonder blijvende verbetering.
Elk jaar worden bijna 200 000 mensen (prevalentie) en 3 000 honden (incidentie) behandeld voor myasthenia gravis in Europa, Noord-Amerika en Japan — een aantal dat aan de kant van de hond mogelijk 3× wordt onderschat.
Een risicobeperkte investering
Aangetoonde klinische veiligheid, regelgevende exclusiviteit, validatie bij dieren en een vooraanstaand team.
Fase 1b geslaagd
UZA Antwerpen, 2018: uitstekend tolerantieprofiel en tekenen van werkzaamheid. Vraagt om een Fase 2-werkzaamheidsstudie met CV-MG02.
EMA & FDA
Weesgeneesmiddel (EU 2009, US 2011): exclusiviteit en stimulansen.
75 %
remissie bij de hond: in vivo-validatie.
MYASTERIX
Europees FP7-consortium, EC-subsidie van 6 M€
Team ex-GSK Vaccines
waaronder een wetenschappelijke adviesraad en experts op het gebied van ontwikkeling, productie, business, intellectuele eigendom, medische en regelgevende domeinen, en diergeneeskunde
Wendbaar bedrijf: minimale infrastructuur, lage vaste kosten, netwerk van experts en onderaannemers. Het ontwikkelingsrisico wordt beperkt ten gunste van investeerders en patiënten.
Besteding van de fondsen
Meer dan 18 miljoen euro die in het verleden werd gekanaliseerd, leidde tot succesvolle fase 1b-resultaten. In deze nieuwe ronde zullen de ingezamelde fondsen de klinischeMeer dan 18 miljoen euro die in het verleden werd gekanaliseerd, leidde tot succesvolle fase 1b-resultaten. In deze nieuwe ronde zullen de ingezamelde fondsen de klinische werkzaamheidsstudie van Fase 2 met CV-MG02, een krachtigere formulering van de gerichte actieve therapie tegen MG.
- Voorbereiding en uitvoering van Fase 2 (CV-MG02).
- GMP-productie en stabiliteitstesten.
- Uitbreiding van het platform naar andere indicaties.
Financieringsbronnen tot op heden
- 75 % Subsidies
- 20 % Investeringen
- 5 % Giften
Eén platform, een hefboomeffect
Het succes van de eerste gerichte actieve therapie (MG) valideert een platform met complementaire peptiden dat toepasbaar is op talrijke auto-immuunziekten. Eén enkel klinisch succes opent meerdere markten.
Ontdek de volledige pipelineLaten we praten
Deelt u onze doelstellingen en verwachtingen? Neem contact met ons op om persoonlijk van gedachten te wisselen over het project en de deelnamevoorwaarden.
Wilt u liever op een andere manier steunen? Een gift doen.