In CuraVac investieren
Die Investoren von CuraVac schließen sich unserem Projekt an, weil sie dieselbe Überzeugung teilen: das revolutionäre Potenzial unserer therapeutischen Plattform, die das Leben von Patienten verändern und gleichzeitig attraktive Renditen bieten kann.
Erfahren Sie, wo wir stehen
CuraVac bereitet eine Crowdfunding-Kampagne vor. Entdecken Sie das Projekt, unsere klinischen Fortschritte und die nächsten Schritte.
Ein bedeutender Markt ohne kurative Lösung
Autoimmunerkrankungen betreffen einen erheblichen Teil der Bevölkerung und verfügen heute nur über Erhaltungstherapien, niemals über eine dauerhafte Remission.
5 bis 8 %
der Weltbevölkerung leidet an einer Autoimmunerkrankung.
0
zu behandelnde Myasthenia-gravis-Patienten (EU, US, Japan) über 5 Jahre.
0
Heilmittel für Myasthenia gravis derzeit auf dem Markt.
Vom Plattform adressierbarer Markt: geschätzte Fälle nach Region
0
Morbus Basedow
0
Hashimoto-Thyreoiditis
0
Typ-1-Diabetes
0
Multiple Sklerose
0
Systemischer Lupus
0
Myasthenia gravis
Chance
Marktgröße & Potenzial
Myasthenia gravis bleibt ein ungedeckter medizinischer und wirtschaftlicher Bedarf — und das Einfallstor zu einer Plattform, die auf zahlreiche Autoimmunerkrankungen anwendbar ist.
~30 Md$
prognostizierter weltweiter Marktwert der MG-TAT über 10 Jahre.
~$11.5M
Markt für Hundeveterinärmedizin, erreichbar innerhalb von ~2 Jahren zu einem Bruchteil der Kosten und beschleunigt gleichzeitig die Entwicklung für den Menschen.
$250–650K
Jährliche Kosten der aktuellen biologischen Behandlung pro Patient.
3
Anzahl der Erhaltungstherapien, die jährlich mehr als 1 Mrd. $ generieren, ohne dauerhafte Verbesserung.
Jährlich werden nahezu 200 000 Menschen (Prävalenz) und 3 000 Hunde (Inzidenz) in Europa, Nordamerika und Japan wegen Myasthenia gravis behandelt — eine bei Hunden potenziell um das 3-Fache unterschätzte Zahl.
Eine risikoreduzierte Investition
Nachgewiesene klinische Sicherheit, regulatorische Exklusivität, Validierung im Tiermodell und erstklassiges Team.
Phase 1b erfolgreich
UZA Antwerpen, 2018: ausgezeichnetes Verträglichkeitsprofil und Anzeichen von Wirksamkeit. Erfordert eine Wirksamkeits-Phase-2 mit CV-MG02.
EMA & FDA
Orphan-Arzneimittel (EU 2009, US 2011): Exklusivität und Anreize.
75 %
Remission beim Hund: In-vivo-Validierung.
MYASTERIX
Europäisches FP7-Konsortium, EU-Zuschuss von 6 M€
Ex-GSK-Vaccines-Team
darunter ein wissenschaftlicher Beirat und Experten aus den Bereichen Entwicklung, Herstellung, Business, geistiges Eigentum, Medizin, Regulatorik und Veterinärmedizin
Agiles Unternehmen: minimale Infrastruktur, reduzierte Fixkosten, Netzwerk aus Experten und Unterauftragnehmern. Das Entwicklungsrisiko wird zugunsten der Investoren und Patienten reduziert.
Mittelverwendung
Mehr als 18 Millionen Euro , die in der Vergangenheit kanalisiert wurden, führten uns zu erfolgreichen Ergebnissen der Phase 1b. In dieser neuen Runde werden mit den gesammelten Mitteln die klinische Wirksamkeitsstudie der Phase 2 mit CV-MG02 finanziert, einer wirksameren Formulierung der gezielten aktiven Therapie gegen MG.
- Vorbereitung und Durchführung der Phase 2 (CV-MG02).
- GMP-Herstellung und Stabilitätstests.
- Erweiterung der Plattform auf weitere Indikationen.
Finanzierungsquellen bis heute
- 75 % Zuschüsse
- 20 % Investitionen
- 5 % Spenden
Eine Plattform, ein Hebeleffekt
Der Erfolg der ersten Gezielten Aktiven Therapie (TAT) gegen MG bestätigt eine Plattform aus komplementären Peptiden, die auf zahlreiche Autoimmunerkrankungen anwendbar ist. Ein einziger klinischer Erfolg eröffnet mehrere Märkte.
Die gesamte Pipeline entdeckenSprechen wir darüber
Wenn Sie unsere Ziele und Hoffnungen teilen, kontaktieren Sie uns für ein persönliches Gespräch über das Projekt und die Beteiligungsmodalitäten.
Möchten Sie lieber auf andere Weise unterstützen? Spenden.