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Unsere Technologie

Die Gezielte Aktive Therapie (TAT) in Kürze

Statt das gesamte Immunsystem zu schwächen, neutralisieren wir ausschließlich die für die Krankheit verantwortlichen Antikörper – dank eines Antigens, das als exaktes Spiegelbild des Ziels konzipiert ist.

Das Problem: ein Signal, das nicht mehr durchkommt

Bei der Myasthenia gravis ist das Ziel der Autoimmunreaktion der Acetylcholinrezeptor (AChR) an der Verbindungsstelle zwischen Nerv und Muskel. Normalerweise setzt ein Nervenimpuls Acetylcholin frei, das an diese Rezeptoren bindet: Sie öffnen sich, die Ionen strömen ein, der Muskel kontrahiert.

Bei den Patienten wird eine Schlüsselregion des Rezeptors (die „immunogene Hauptregion“) durch Autoantikörper blockiert. Die Rezeptoren werden zunächst inaktiv und dann durch eine Kaskade biologischer Reaktionen zerstört, was zu einer extremen Muskelschwäche führt, die Augenlider, Sehen, Schlucken, Sprechen und Atmen beeinträchtigen kann.

Die Lösung

Ein molekulares Spiegelbild, in vier Schritten

Ausgehend von einer Entdeckung von Prof. J. Edwin Blalock stellt CuraVac ein komplementäres Peptid her und setzt es als gezielte aktive Therapie ein.

  1. Autoantigen
    01

    Das Autoantigen

    Ein natürlicher Bestandteil des Organismus, Träger eines molekularen „Schlosses“ (seiner immunogenen Region) — hier das autoantigen.

  2. Autoantigen Autoimmunerkrankung auto-Ab
    02

    Die Autoimmunerkrankung

    Autoantikörper (Auto-Ab, blau dargestellt) binden an den Acetylcholinrezeptor und blockieren seine normale Funktion, sodass das Signal den Muskel nicht mehr erreicht.

  3. Autoantigen Peptide Autoimmunerkrankung auto-Ab
    03

    Das komplementäre Peptid

    CuraVac entwirft ein komplementäres Peptid: das exakte Spiegelbild des Schlosses des Autoantigens.

  4. Autoantigen Peptide Autoimmunerkrankung Immunisation auto-Ab anti-auto-Ab
    04

    Die Immunisierung

    Als gezielte aktive Therapie injiziert, induziert es Anti-Autoantikörper (anti-auto-Ab, in Grün), die die Autoantikörper neutralisieren – die Funktion wird wiederhergestellt.

Warum es anders ist

Die heute verfügbaren Medikamente beruhen auf aggressiven Eingriffen in das Immunsystem: Sie verringern dessen Gesamtwirksamkeit und verursachen schwere Nebenwirkungen, ohne die Ursache zu bekämpfen.

Aktuelle Behandlungen

  • Schwächen das gesamte Immunsystem.
  • Erhebliche Nebenwirkungen, lebenslange Einnahme.
  • Symptomatisch oder unterdrückend · keine Heilung.

CuraVac-Ansatz

  • Zielt ausschließlich auf den angreifenden Teil des Immunsystems.
  • Erhält die gesunden Immunfunktionen.
  • Strebt eine dauerhafte Besserung bis hin zur Remission an.

„Die Gesundheit der Patienten dauerhaft wiederherstellen, statt die Krankheit lebenslang zu behandeln.“

Bei CuraVac glauben wir an die Behandlung der Krankheit und nicht an eine Erhaltungstherapie.

Eine Plattform

Dieselbe Technologie, andere Krankheiten

Die Myasthenia gravis ist unser erstes Ziel. Die gezielte aktive Immuntherapie mit komplementären Peptiden lässt sich auf weitere Autoimmunerkrankungen ausweiten, die 5 bis 8 % der Weltbevölkerung betreffen.

  • Myasthenia gravis · aktuelles Ziel
  • Multiple Sklerose
  • Typ-1-Diabetes
  • Morbus Basedow
  • Lupus (SLE)
  • Hashimoto-Thyreoiditis
  • Rheumatoide Arthritis

Eine in Phase 1b validierte Plattform, bereit für Phase 2

Ausgezeichnetes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil, begleitet von Anzeichen der Wirksamkeit, nachgewiesen in Phase 1b bei Myasthenia gravis. Wir suchen Investoren zur Finanzierung der Wirksamkeitsstudie der Phase 2.