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Notre technologie

La Thérapie Active Ciblée, en bref

Plutôt que d'affaiblir tout le système immunitaire, nous neutralisons uniquement les anticorps responsables de la maladie, grâce à un antigène conçu comme le miroir exact de la cible.

Le problème : un signal qui ne passe plus

Dans la myasthénie grave, la cible de la réaction auto-immune est le récepteur de l'acétylcholine (AChR), située à la jonction entre le nerf et le muscle. Normalement, un influx nerveux libère l'acétylcholine qui se lie à ces récepteurs : ils s'ouvrent, les ions entrent, le muscle se contracte. 

Chez les patients, une région clé du récepteur (la « région immunogène majeure ») est bloquée par des auto-anticorps. Les récepteurs deviennent inactifs, puis sont détruits par une cascade de réactions biologiques. Résultat : une faiblesse musculaire extrême qui affecte : paupières, vision, déglutition, élocution et même les muscles de la respiration.

La solution

Un miroir moléculaire, en quatre temps

Suite à une découverte du Pr J. Edwin Blalock, CuraVac fabrique un peptide complémentaire et l'utilise comme Thérapie Active Ciblée.

  1. Auto-antigène
    01

    L'auto-antigène

    Un composant naturel de l'organisme, porteur d'une « serrure » moléculaire (sa région immunogène) — ici l'autoantigène

  2. Auto-antigène Maladie auto-immune auto-Ab
    02

    La maladie auto-immune

    Des auto-anticorps (auto-Ab, en bleu) se lient au récepteur de l'acétylcholine et bloquent sa fonction normale, empêchant ainsi le passage du signal vers le muscle.

  3. Auto-antigène Peptide Maladie auto-immune auto-Ab
    03

    Le peptide complémentaire

    CuraVac conçoit un peptide complémentaire (complementary peptide) : le miroir exact en 3D de la serrure de l'auto-antigène.

  4. Auto-antigène Peptide Maladie auto-immune Immunisation auto-Ab anti-auto-Ab
    04

    L'immunisation

    Injecté en Thérapie Active Ciblée, il induit des anti-auto-anticorps (anti-auto-Ab, en vert) qui neutralisent les auto-anticorps — la fonction est rétablie.

Pourquoi c'est différent

Les médicaments disponibles aujourd'hui reposent sur des altérations agressives du système immunitaire : ils en réduisent l'efficacité globale et entraînent des effets secondaires lourds, sans s'attaquer à la cause de la maladie.

Traitements actuels

  • Affaiblissent l'ensemble du système immunitaire.
  • Effets secondaires importants, nécessité de prendre des médicaments à vie. 
  • Symptomatiques ou suppressifs — pas de remède réel.

Approche CuraVac

  • Cible uniquement la partie nuisible de l'immunité (les auto-anticorps).
  • Préserve les fonctions immunitaires saines.
  • Vise une amélioration durable, voire une rémission authentique.

« Restaurer durablement la santé des patients, plutôt que de traiter la maladie à vie. »

Chez CuraVac, nous croyons au traitement radical de la maladie, et non à une "thérapie d'entretien".

Une plateforme

La même technologie, adaptable à d'autres maladies

La myasthénie grave est notre premier objectif. L'immunothérapie active ciblée à peptides complémentaires peut s'appliquer à d'autres maladies auto-immunes touchant 5 à 8 % de la population mondiale.

  • Myasthénie grave · cible actuelle
  • Sclérose en plaques
  • Diabète de type 1
  • Maladie de Graves
  • Lupus (LED)
  • Maladie de Hashimoto
  • Polyarthrite rhumatoïde

Une plateforme validée en Phase 1b, prête pour la Phase 2

Excellent profil de tolérabilité et d'innocuité, accompagné de signes d'efficacité, démontré en Phase 1b sur la myasthénie grave. Nous recherchons des investisseurs pour financer l'essai d'efficacité de Phase 2.