Nuestra tecnología
La Terapia Activa Dirigida, en resumen
En lugar de debilitar todo el sistema inmunitario, neutralizamos únicamente los anticuerpos responsables de la enfermedad, utilizando un antígeno diseñado como el espejo exacto del objetivo.
El problema: una señal que ya no llega
En la miastenia grave, la reacción autoinmune se dirige contra el receptor de acetilcolina (AChR) en la unión neuromuscular, el punto donde el nervio se conecta con el músculo. En condiciones normales, un impulso nervioso provoca la liberación de acetilcolina, que se une a estos receptores, haciendo que se abran y permitiendo que los iones fluyan hacia el interior de la célula muscular, desencadenando así la contracción.
En los pacientes con miastenia grave, los autoanticuerpos atacan una región clave del receptor conocida como la 'región inmunogénica principal'. Esto desencadena una cascada de reacciones biológicas —incluyendo el bloqueo del sitio de unión de la acetilcolina, la internalización del receptor y la destrucción mediada por el complemento— que inactiva y destruye progresivamente los receptores, provocando una debilidad muscular extrema que puede afectar a los párpados, la visión, la deglución, el habla y la respiración.
La solución
Un espejo molecular, en cuatro pasos
A raíz de un descubrimiento del profesor J. Edwin Blalock, CuraVac fabrica un péptido complementario y lo utiliza como Terapia Activa Dirigida.
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01
El autoantígeno
Un componente natural del organismo que porta una "cerradura" molecular (su región inmunogénica) — en este caso, el autoantígeno objetivo en la miastenia gravis.
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02
La enfermedad autoinmune
Unos autoanticuerpos (auto-Ab, en azul) se unen al receptor de acetilcolina y bloquean su función normal, impidiendo que la señal habitual llegue al músculo.
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03
El péptido complementario
CuraVac diseña un péptido complementario: la imagen especular exacta de la cerradura del autoantígeno.
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04
La inmunización
Inyectado en Terapia Activa Dirigida, induce antiautoanticuerpos (anti-auto-Ab, en verde) que neutralizan los autoanticuerpos — la función se restablece.
¿Por qué es esto un avance?"
Los medicamentos disponibles hoy se basan en alteraciones agresivas del sistema inmunitario: reducen su eficacia global provocando efectos secundarios graves, sin atacar la causa subyacente.
Tratamientos actuales
- Debilitan todo el sistema inmunitario.
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Efectos
secundarios importantes, con uso de por vida.
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Tratamientos
sintomáticos o supresores, sin cura real.
Enfoque de CuraVac
- Se dirige únicamente a la parte descarriada del sistema inmunitario, dejando intactas las defensas normales.
- Preserva las funciones inmunitarias sanas.
- Buscando una mejoría duradera, e incluso la remisión.
"Devolverles la salud a los pacientes de forma duradera, en lugar de tratarles la enfermedad de por vida."
En CuraVac, creemos en tratar la enfermedad, no en la terapia de mantenimiento.
Una plataforma
Misma tecnología, otras enfermedades
La miastenia grave es nuestro primer objetivo. La inmunoterapia activa dirigida con péptidos complementarios es extensible a otras enfermedades autoinmunes que afectan a entre el 5 y el 8 % de la población mundial.
- Miastenia gravis · objetivo actual
- Esclerosis múltiple
- Diabetes tipo 1
- Enfermedad de Graves
- Lupus (LES)
- Enfermedad de Hashimoto
- Artritis reumatoide
Una plataforma validada en la Fase 1b, lista para la Fase 2
Un excelente perfil de seguridad y tolerabilidad, junto con indicios tempranos de eficacia, se demostró en el ensayo de Fase 1b para la miastenia grave . Buscamos inversores para financiar el ensayo de eficacia de Fase 2 .