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Nuestra tecnología

La Terapia Activa Dirigida en pocas palabras

En lugar de debilitar todo el sistema inmunitario, neutralizamos únicamente los anticuerpos causantes de la enfermedad mediante un antígeno diseñado como la imagen especular exacta del objetivo.

El problema: una señal que ya no pasa

En la miastenia grave, la reacción autoinmune se dirige contra el receptor de acetilcolina (AChR) en la unión neuromuscular, el sitio donde el nervio se conecta con el músculo. En condiciones normales, un impulso nervioso provoca la liberación de acetilcolina que se une a estos receptores, haciendo que se abran y permitiendo que los iones fluyan hacia el interior de la célula muscular, lo que provoca la contracción muscular. 

En los pacientes con miastenia grave, los autoanticuerpos atacan una región clave del receptor de acetilcolina, conocida como la "región inmunogénica principal". Este ataque desencadena una cascada de reacciones biológicas —bloqueo del sitio de unión de la acetilcolina, internalización del receptor y destrucción mediada por el complemento— que lo inactivan y destruyen progresivamente, provocando una debilidad muscular extrema capaz de afectar a los párpados, la visión, la deglución, el habla y hasta la respiración.

La solución

Un espejo molecular en cuatro pasos

A partir del descubrimiento del Prof. J. Edwin Blalock, CuraVac fabrica un péptido complementario y lo utiliza como Terapia Activa Dirigida.

  1. Autoantígeno
    01

    El autoantígeno

    Un componente natural del organismo que porta una "cerradura" molecular —su región inmunogénica— y que, en este caso, corresponde al autoantígeno implicado en la miastenia gravis.

  2. Autoantígeno Enfermedad autoinmune auto-Ab
    02

    La enfermedad autoinmune

    Unos autoanticuerpos (auto-Ab, en azul) se unen al receptor de acetilcolina, bloqueando su función normal e impidiendo que la señal normal llegue al músculo.

  3. Autoantígeno Peptide Enfermedad autoinmune auto-Ab
    03

    El péptido complementario

    CuraVac diseña un péptido complementario: la imagen especular exacta de la cerradura del autoantígeno.

  4. Autoantígeno Peptide Enfermedad autoinmune Immunisation auto-Ab anti-auto-Ab
    04

    La inmunización

    Inyectado en Terapia Activa Dirigida, induce antiautoanticuerpos (anti-auto-Ab, en verde) que neutralizan los autoanticuerpos — la función muscular se restablece.

¿Por qué supone esto un avance?"

En la actualidad, los medicamentos disponibles actúan mediante alteraciones agresivas del sistema inmunitario: reducen su eficacia global, lo que provoca efectos secundarios serios, sin atacar la causa subyacente.

Tratamientos actuales

  • Debilitan todo el sistema inmunitario.
  • Efectos secundarios severos; deben tomarse de por vida.
  • Tratamientos sintomáticos o supresores; no existe una cura auténtica.

Enfoque de CuraVac

  • Actúa específicamente sobre los componentes perjudiciales del sistema inmunitario, sin afectar las defensas normales del organismo.
  • No afecta las funciones inmunitarias normales.
  • Buscamos una mejoría duradera o incluso una remisión.

"Devolverles la salud a los pacientes de forma duradera en lugar de tratar la enfermedad de por vida."

En CuraVac creemos en cortar la enfermedad desde su raiz, no en una terapia de mantenimiento.

Una plataforma

Misma tecnología, otras enfermedades

La miastenia grave es nuestro primer objetivo. La Inmunoterapia Activa Dirigida con péptidos complementarios puede extenderse a otras enfermedades autoinmunes, que afectan a entre el 5 y el 8 % de la población mundial.

  • Miastenia gravis - objetivo actual
  • Esclerosis múltiple
  • Diabetes tipo 1
  • Enfermedad de Graves
  • Lupus (LES)
  • Enfermedad de Hashimoto
  • Artritis reumatoide

Una plataforma validada en la Fase 1b, lista para la Fase 2

Un excelente perfil de seguridad y tolerabilidad, junto con indicios tempranos de eficacia, se demostró en el ensayo de Fase 1b para la miastenia grave. Buscamos inversores para financiar el ensayo de eficacia de Fase 2.