Invertir en CuraVac
Los inversores de CuraVac, una empresa de capital privado, invierten porque comparten la convicción —sostenida por todos nuestros accionistas actuales— de que nuestros desarrollos terapéuticos pueden suponer un avance real para los pacientes, siendo además una inversión rentable.
Descubra en qué punto nos encontramos
Actualmente, CuraVac está preparando una campaña de crowdfunding. Descubra el proyecto, nuestro avance clínico y los próximos pasos.
Un mercado importante, aún sin cura"
Las enfermedades autoinmunes afectan a una parte importante de la población, sin embargo, la atención actual se basa en terapias de mantenimiento en lugar de tratamientos que logren una remisión duradera.
Del 5 a 8 %
de la población mundial padece una enfermedad autoinmune, lo que supone un total de 400.000 personas.
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Pacientes con miastenia grave (UE, EE. UU., Japón) durante 5 años, que necesitan tratamiento.
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Opciones de tratamiento curativo disponibles hoy en el mercado para la miastenia gravis: ninguna
Mercado abordable por la plataforma: casos estimados por región
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Enfermedad de Graves
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Enfermedad de Hashimoto
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Diabetes tipo 1
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Esclerosis múltiple
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Lupus sistémico
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Miastenia gravis
Oportunidad
Tamaño de mercado & potencial
La miastenia gravis sigue siendo una necesidad médica y económica no cubierta, y constituye la puerta de entrada a una plataforma aplicable a numerosas enfermedades autoinmunes.
~30 Md$
Valor de mercado global proyectado de la MG-TAT a 10 años."
~11.5 M€
Mercado veterinario canino, alcanzable en aproximadamente 2 años a una fracción del coste, acelerando al mismo tiempo el desarrollo para humanos
$250–650K
Coste anual del tratamiento biológico actual por paciente.
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Varias terapias de mantenimiento generan más de 1.000 millones de dólares anuales, sin ofrecer una mejora duradera."
Cada año, casi 200.000 personas (prevalencia) y 3.000 perros (incidencia) reciben tratamiento por miastenia gravis en Europa, Norteamérica y Japón, una cifra que en el caso de los perros podría estar infravalorada hasta por un factor de tres.
Una inversión desriesgada
Seguridad clínica demostrada, exclusividad regulatoria, validación en animales y un equipo líder.
Fase 1b exitosa
UZA Amberes, 2018: excelente perfil de tolerabilidad e indicios de eficacia, justificando un ensayo de eficacia de Fase 2 con CV-MG02
EMA & FDA
Medicamento huérfano (UE 2009, EE. UU. 2011): exclusividad e incentivos.
75 %
de remisión en los perros después de 3 dosis de CV-MG01.
MYASTERIX
Consorcio europeo FP7, subvención de la CE de 6 M€
Un equipo experimentado
Incluyendo un comité asesor científico y expertos en desarrollo, fabricación, negocio, propiedad intelectual (IP), medicina, asuntos regulatorios y medicina veterinaria.
Empresa ágil: infraestructura mínima, costes fijos reducidos y una red de expertos y colaboradores externos. El riesgo de desarrollo se reduce en beneficio tanto de los inversores como de los pacientes.
Uso de fondos
Más de 18 millones de euros ya canalizados en el pasado nos llevaron a resultados exitosos de la Fase 1b. Los fondos captados en esa nueva ronda financiarán el ensayo clínico de eficacia de Fase 2 con CV-MG02, una formulación más potente de la Terapia Activa Dirigida contra la MG.
- Preparación y ejecución del ensayo clínico de Fase 2 (CV-MG02).
- Fabricación GMP y pruebas de estabilidad.
- Ampliación de la plataforma a otras enfermedades autoinmunes, más allá de la miastenia gravis."
Fuentes de financiación hasta la fecha
- 75 % Subvenciones
- 20 % Inversiones
- 5 % Donaciones
Una plataforma, un efecto palanca
El éxito de la primera terapia activa dirigida en la MG valida una plataforma de péptidos complementarios, aplicable a numerosas enfermedades autoinmunes. Un único éxito clínico abre múltiples mercados
Descubrir el pipeline completoHablemos
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