Invertir en CuraVac
Los inversores de CuraVac, una empresa de capital privado, comparten la convicción —junto con nuestros accionistas actuales— de que nuestras terapias en desarrollo pueden representar un avance significativo para los pacientes y, al mismo tiempo, ofrecer una oportunidad de inversión atractiva.
Descubra en qué punto nos encontramos
Actualmente, CuraVac está preparando una campaña de crowdfunding. Descubra el proyecto, nuestro avance clínico y los próximos pasos.
Sea el primero en enterarse cuando se lance la campaña.
Un mercado enorme, aún sin ofrecer una cura
Las enfermedades autoinmunes afectan a una proporción considerable de la población; sin embargo, la atención actual se basa en el control de la enfermedad, más que en tratamientos capaces de lograr una remisión duradera.
Del 5 a 8 %
de la población mundial padece una enfermedad autoinmune, lo que supone un total de 400.000 personas.
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Pacientes con miastenia grave (UE, EE. UU., Japón) durante 5 años, que necesitan tratamiento.
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Tratamientos curativos disponibles actualmente para la miastenia gravis.
Mercado abordable por la plataforma: casos estimados por región
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Enfermedad de Graves
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Enfermedad de Hashimoto
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Diabetes tipo 1
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Esclerosis múltiple
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Lupus sistémico
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Miastenia gravis
Oportunidad
Tamaño de mercado & potencial
La miastenia gravis sigue siendo una necesidad médica y económica no cubierta. Es la primera indicación de nuestra plataforma, con potencial para extenderse a numerosas enfermedades autoinmunes.
~30 Md$
Valor del mercado global proyectado de la MG-TAT a 10 años.
~11.5 M€
Mercado veterinario canino, alcanzable en aproximadamente 2 años a una fracción del coste, acelerando al mismo tiempo el desarrollo para humanos.
$250–650K
Coste anual del tratamiento biológico actual por paciente.
3
Algunas terapias de "mantenimiento" generan más de 1.000 millones de dólares anuales, sin ofrecer una mejoría clínica duradera.
Cada año, casi 200.000 personas (prevalencia) y 3.000 perros (incidencia) reciben tratamiento por miastenia gravis en Europa, Norteamérica y Japón, una cifra que en el caso de los perros podría estar infravalorada hasta por un factor de tres.
Un proyecto en buen camino
Seguridad clínica demostrada, exclusividad regulatoria, validación en animales y un equipo líder.
Fase 1b exitosa
UZA Amberes, 2018: excelente perfil de tolerabilidad e indicios de eficacia, justificando un ensayo de eficacia de Fase 2 con CV-MG02.
EMA & FDA
Medicamento huérfano (UE 2009, EE. UU. 2011): exclusividad e incentivos.
75 %
de remisión en los perros, después de 3 dosis de CV-MG01
MYASTERIX
Consorcio europeo FP7, subvención de la CE de 6 M€
Un equipo experimentado
Contamos con un comité asesor científico y expertos en desarrollo, fabricación, estrategia empresarial, propiedad intelectual (IP), medicina, asuntos regulatorios y medicina veterinaria
Empresa ágil: infraestructura mínima, costes fijos reducidos y una red de expertos y colaboradores externos. El riesgo de desarrollo se reduce en beneficio tanto de los inversores como de los pacientes.
Uso de fondos
Más de 18 millones de euros recaudados hasta la fecha llevaron a los exitosos resultados de la Fase 1b.
Esta nueva ronda de financiación financiará la fabricación de un lote veterinario de CV-MG01 para proceder a la autorización de comercialización veterinaria, así como el ensayo clínico de eficacia de Fase 2 de CV-MG02, una formulación más potente de la Terapia Activa Dirigida para la MG humana.
- Preparación y ejecución del ensayo clínico de fase 2 (CV-MG02).
- Fabricación GMP y pruebas de estabilidad.
- Ampliación de la plataforma a otras enfermedades autoinmunes, más allá de la miastenia gravis.
Fuentes de financiación hasta la fecha
- 75 % Subvenciones
- 20 % Inversiones
- 5 % Donaciones
Una plataforma con efecto palanca
El éxito de la primera Terapia Activa Dirigida en la MG valida una plataforma de péptidos complementarios, aplicable a numerosas enfermedades autoinmunes. Un único éxito clínico abre múltiples mercados
Descubrir el pipeline completoHablemos
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