Investir dans CuraVac
Les investisseurs dans CuraVac, une entreprise privée, investissent parce qu'ils partagent la conviction – tenue par tous nos actionnaires actuels – que nos développements thérapeutiques peuvent offrir une véritable avancée pour les patients tout en étant financièrement rentables.
Découvrez où nous en sommes
CuraVac mène en ce moment une campagne de financement participatif (crowdfunding). Suivez le lien ci-dessous pour plus de détails.
Suivez le lien
Je souhaite investirInvestir présente de sérieux risques, y compris la perte totale ou partielle de capital. Veuillez lire le document Fiche d'informations clés sur l'investissement et les facteurs de risques et vous connecter avant d’investir.
Mettre à profit les synergies entre développements humain et vétérinaire
À la suite d'un avis scientifique de l'Agence européenne des médicaments (EMA) confirmant que nous disposons de suffisamment de données d'efficacité pour poursuivre vers une demande d'autorisation de mise sur le marché vétérinaire, nous levons des fonds pour financer la production et la validation d'un lot commercial vétérinaire de CV-MG01, notre traitement pour la myasthénie grave chez les chiens, dont l'entrée sur le marché vétérinaire est prévue en 2028.
Cette première commercialisation va offrir un traitement bien utile pour la myasthénie grave canine, une maladie trop souvent léthale. Il va aussi servir de tremplin pour le développement humain. Générant de premiers revenus, elle fera également office de démonstration supplémentaire du potentiel de notre plateforme de Thérapie Active Ciblée et renforcera la notoriété de CuraVac auprès des patients et des professionnels de santé. Notre traitement à destination humaine, CV-MG02, poursuivra en parallèle son parcours clinique à travers les essais de phases 2 et 3.
Un marché majeur, sans solution curative actuelle
Les maladies auto-immunes touchent une proportion significative de la population, alors même que l'on ne dispose aujourd'hui que de traitements permettant de contenir la maladie sans offrir de rémission durable.
5 à 8 %
de la population mondiale souffre d'une maladie auto-immune.
0
patients myasthénie grave (UE, US, Japon) sur 5 ans, à traiter.
0
Options de traitement curatif pour la myasthénie grave actuellement sur le marché.
Marché adressable de la plateforme : cas estimés par région
0
Maladie de Graves
0
Maladie de Hashimoto
0
Diabète de type 1
0
Sclérose en plaques
0
Lupus systémique
0
Myasthénie grave
Opportunité
Taille de marché & potentiel
La myasthénie grave correspond à un besoin médical et économique encore non satisfait — et constitue une porte d'entrée d'une plateforme également applicable à de nombreuses maladies auto-immunes.
~$30 Md
Valeur de marché mondiale projetée du MG-TAT sur 10 ans.
~11,5 M€
Marché vétérinaire canin, atteignable endéans environ 2 ans, pour une fraction des coûts humains.
$250–650K
Coût annuel par patient des traitements biologiques.
3
Nombre de thérapies de maintenance générant plus d'1M€ par an, sans amélioration à long terme.
Chaque année, près de 200 000 personnes (prévalence) et 3 000 chiens (incidence) sont traités pour une myasthénie grave en Europe, Amérique du Nord et au Japon — un nombre potentiellement 3 fois inférieur à la réalité côté canin.
Un projet en bonne voie
Sécurité clinique démontrée, exclusivité réglementaire, validation animale, et une équipe de premier plan.
Phase 1b réussie
UZA Anvers, 2018 : excellent profil de tolérance et signes d'efficacité. Appelle une Phase 2 d'efficacité avec CV-MG02.
EMA & FDA
Médicament orphelin (UE 2009, US 2011) : exclusivité et incitations.
75 %
de rémission chez le chien après 3 doses de CV-MG01
MYASTERIX
Consortium européen FP7, subvention CE de 6 M€
Une équipe chevronnée
Incluant un conseil consultatif de scientifiques et des experts en développement, production, business et propriété intellectuelle, ainsi que dans les domaines médicaux, régulatoires et vétérinaires
Société agile : infrastructure minimale, coûts fixes réduits, réseau d'experts et de sous-traitants. Les coût et le temps associés au développement sont réduit, un avantage pour les investisseurs et les patients.
Emploi des fonds
Plus de 18 millions d'euros, déjà récoltés au cours des années passées ont permis le succès de la Phase 1b. La nouvelle levée de fonds financera la production d'un batch vétérinaire de CV-MG01 en préparation de l'autorisation de mise sur le marché vétérinaire, ainsi que l'essai clinique d'efficacité de Phase 2 avec CV-MG02, une formulation plus puissante de la Thérapie Active Ciblée contre la MG chez l'humain.
- Préparation et réalisation de la Phase 2 (CV-MG02).
- Fabrication GMP et tests de stabilité.
- Extension de la plateforme à d'autres indications que la myasthénie.
Sources de financement à ce jour
- 75 % Subventions
- 20 % Investissements
- 5 % Dons
Une plateforme unique dotée d'un effet de levier
Le succès obtenu par la première Thérapie Active Ciblée visant la myasténie gravis valide le concept d'une plateforme à peptides complémentaires applicable à d'autres maladies auto-immunes. Un succès clinique unique ouvre la voie à plusieurs marchés potentiels.
Découvrir le pipeline completParlons-en
Si vous partagez nos objectifs et nos espoirs, contactez-nous pour échanger de vive voix sur le projet et les modalités de participation.
Vous préférez soutenir d'une autre manière ? Faire un don.