Investir dans CuraVac
Les investisseurs dans CuraVac, une entreprise privée, investissent parce qu'ils partagent la conviction – tenue par tous nos actionnaires actuels – que nos développements thérapeutiques peuvent offrir une véritable avancée pour les patients tout en étant financièrement rentables.
Découvrez où nous en sommes
CuraVac prépare une campagne de financement participatif (crowdfunding). Consultez le projet, notre avancement clinique et les prochaines étapes.
Un marché majeur, sans solution curative
Les maladies auto-immunes touchent une proportion significative de la population, alors même que l'on ne dispose aujourd'hui que de traitements permettant de contenir la maladie sans offrir de rémission durable.
5 à 8 %
de la population mondiale souffre d'une maladie auto-immune.
0
patients myasthénie grave (UE, US, Japon) sur 5 ans, à traiter.
0
Remèdes sur le marché pour la myasthénie grave aujourd'hui.
Marché adressable de la plateforme : cas estimés par région
0
Maladie de Graves
0
Maladie de Hashimoto
0
Diabète de type 1
0
Sclérose en plaques
0
Lupus systémique
0
Myasthénie grave
Opportunité
Taille de marché & potentiel
La myasthénie grave correspond à un besoin médical et économique non satisfait — et constitue une porte d'entrée d'une plateforme également applicable à de nombreuses maladies auto-immunes.
~$30 Md
Valeur de marché mondiale projetée du MG-TAT sur 10 ans.
~11,5 M€
Marché vétérinaire canin, atteignable endéans ~2 ans pour une fraction des coûts.
$250–650K
Coût annuel par patient des traitements biologiques.
3
Nombre de thérapies de maintenance générant plus d'1M€ par an, sans amélioration à long terme.
Chaque année, près de 200 000 personnes (prévalence) et 3 000 chiens (incidence) sont traités pour une myasthénie grave en Europe, Amérique du Nord et au Japon — un nombre potentiellement 3 fois inférieur à la réalité côté canin.
Un investissement dérisqué
Sécurité clinique démontrée, exclusivité réglementaire, validation animale, et une équipe de premier plan.
Phase 1b réussie
UZA Anvers, 2018 : excellent profil de tolérance et signes d'efficacité. Appelle une Phase 2 d'efficacité avec CV-MG02.
EMA & FDA
Médicament orphelin (UE 2009, US 2011) : exclusivité et incitations.
75 %
de rémission chez le chien après 3 doses de CV-MG01
MYASTERIX
Consortium européen FP7, subvention CE de 6 M€
Une équipe chevronnée
Incluant un conseil consultatif de scientifiques et des experts en développement, production, business et propriété intellectuelle, ainsi que dans les domaines médicaux, régulatoires et vétérinaires
Société agile : infrastructure minimale, coûts fixes réduits, réseau d'experts et de sous-traitants. Le risque associé au développement est réduit, un avantage pour les investisseurs et les patients.
Emploi des fonds
Plus de 18 millions d'euros déjà canalisés par le passé nous ont mené au succès de la Phase 1b. Cette nouvelle levée de fonds levés financera l'essai clinique d'efficacité de Phase 2 avec CV-MG02, une formulation plus puissante de la thérapie active ciblée contre la MG.
- Préparation et conduite de la Phase 2 (CV-MG02).
- Fabrication GMP et tests de stabilité.
- Extension de la plateforme à d'autres indications.
Sources de financement à ce jour
- 75 % Subventions
- 20 % Investissements
- 5 % Dons
Une plateforme, un effet de levier
Le succès obtenu par la première Thérapie Active Ciblée (MG) valide le concept de plateforme à peptides complémentaires applicable à de nombreuses maladies auto-immunes. Un seul succès clinique ouvre plusieurs marchés potentiels.
Découvrir le pipeline completParlons-en
Si vous partagez nos objectifs et nos espoirs, contactez-nous pour échanger de vive voix sur le projet et les modalités de participation.
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