Veterinaire Eenheid
Honden vandaag behandelen, mensen morgen
De honden die hebben geholpen om het potentieel van de Gerichte Actieve Therapie te bewijzen, zouden er vóór de mens baat bij kunnen hebben. De Veterinaire Eenheid van CuraVac vertaalt hetzelfde platform naar canine myasthenia gravis.
Uto, de Golden Retriever
Uto, de eerste hond die met CV-MG01 werd behandeld, kreeg op 9 maanden de diagnose myasthenia gravis en reageerde snel op de behandeling : duidelijke verbetering in 2 tot 3 weken, volledige remissie in 5 tot 6 weken. Meer dan 24 maanden later is hij nog steeds symptoomvrij en leidt hij een actief en gelukkig leven.
De ziekte
Canine myasthenia gravis
Een ernstige auto-immuunziekte die de verbinding tussen zenuwen en spieren verzwakt en de levenskwaliteit van het dier sterk vermindert. Het is dezelfde ziekte als bij de mens, maar voor onze viervoeters is ze vaak nog dodelijk.
- Ernstige spierzwakte, slik- en ademhalingsproblemen, verlies van mobiliteit.
- Dure zorg, langdurige behandelingen en een zware emotionele belasting voor de baasjes.
- Huidige opties zijn beperkt, vooral symptomatisch, en bieden zelden duurzame controle of remissie.
- Ten minste 3 000 honden worden elk jaar behandeld in Europa en Noord-Amerika, wellicht veel meer door onderdiagnose.
Het bewijs
Resultaten die het verschil maken
Bij 20 honden met spontane myasthenia gravis, behandeld onder reële omstandigheden, toonde de Gerichte Actieve Therapie een opmerkelijk effect (Galin et al., 2007).
75 %
remissie (15/20).
2,35 maanden
gemiddelde tijd tot remissie (± 0,96).
18 %
in 24 maanden met de beste huidige zorg.
Vergelijking : 18,2 % remissie in 24 maanden bij 167 honden (Dos Santos et al., 2025).
De immuniteit trainen, niet onderdrukken
In plaats van het volledige immuunsysteem af te remmen (zoals klassieke behandelingen, ten koste van bijwerkingen zoals een verhoogd infectierisico), leert de Gerichte Actieve Therapie het lichaam van de hond om beschermende antilichamen aan te maken. Deze neutraliseren specifiek de verantwoordelijke auto-antilichamen en laten de rest van de immuniteit intact.
Het mechanisme begrijpenDe werkzaamheidsgegevens van CV-MG01 volstaan voor een aanvraag tot marktvergunning in Europa
In juli 2026 bevestigde het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) dat de werkzaamheidsgegevens van CV-MG01, CuraVac's behandeling voor honden, voldoende zijn om een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (Marketing Authorisation Application, MAA) op de diergeneeskundige markt te onderbouwen. CV-MG01 had al de status verkregen van immunologisch diergeneesmiddel voor beperkte markten (IVMP), waardoor een versnelde vergunningsprocedure mogelijk wordt. Sinds september 2024 vergemakkelijkt de nieuwe Europese verordening betreffende diergeneesmiddelen (EU 2019/6) de ontwikkeling van behandelingen voor zeldzame dierziekten (die minder dan 0,5 % van de dieren treffen).
Honden vandaag helpen, mensen morgen
Na Uto kreeg een tweede hond, Teddy (een Labradoodle), CV-MG01 toegediend en is vandaag op weg naar herstel. Door te investeren in CuraVac financiert u de afronding van de productontwikkeling voor canine myasthenia gravis en helpt u hetzelfde Gerichte Actieve Therapie-platform vooruit voor humane myasthenia gravis en, morgen, andere auto-immuunziekten.
Muur van steun
Zij steunen CuraVac
Onderzoekers, patiënten, families, donateurs: wie in onze wetenschap gelooft, laat een woord achter. Voeg het uwe toe.
8 steunbetuigingen
Great news ! Thank you Curavac for all your efforts. I’ve been following updates since the beginning and this will change our lives forever. I’ve contributed with what I can and hopefully the cure comes out soon.
Keep doing a good job!
Merci de redonner de l'espoir aux familles touchées par les maladies auto-immunes.