Pour un monde sans maladies auto-immunes
Thérapies actives ciblées et
Immunothérapies actives ciblées
À propos de CuraVac
CuraVac est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des vaccins thérapeutiques et des immunothérapies actives ciblées pour les maladies auto-immunes.
En utilisant une nouvelle technique révolutionnaire basée sur des peptides complémentaires, nous visons à induire une immunité à long terme contre les maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), la Myasthénie Grave (MG), le diabète de type 1, la maladie de Graves, le lupus érythémateux disséminé (LED) et la maladie d’Hashimoto. Découvrez notre technologie
Le CV-MG de CuraVac constitue une percée potentielle dans le traitement de la MG et une révolution thérapeutique potentielle pour toutes les maladies auto-immunes, peut-être la première à apporter une amélioration durable et une guérison potentielle aux patients.
Maladies auto-immunes aux États-Unis
L’équipe de CuraVac est composée de 8 personnes clés au cœur d’un réseau de collaboration de la plus haute qualité provenant de l’industrie et du monde universitaire.
Dr. Stéphane Huberty
Fondateur et directeur général
Nicolas Havelange
Directeur opérationnel
Dr. Jean-Paul Prieels, Ph.D.
Directeur scientifique
Leone Flynn
Directrice administratif
Alexandra Deschner
Conseillère en relations avec les investisseurs
Samuel Osumba
Chef de projet
Dimitri F. Dimitriou
Président exécutif du conseil d’administration
Matthieu André
Directeur financier
Notre Conseil consultatif indépendant est composé de spécialistes clés issus de l’industrie et du monde universitaire qui apportent à l’équipe de direction une contribution précieuse à la prise de décisions stratégiques.
Dr. Melanie Lee, PhD
Dr Melanie Lee est une ancienne directrice générale de LifeArc, une organisation caritative britannique de recherche médicale qui se consacre à la transformation de découvertes scientifiques innovantes en produits et solutions pour les patients.
Dr. Didier Hoch, M.D.
PDG de BIOVISION et du Forum Mondial des Sciences de la Vie. Il est médecin et possède plus de 25 ans d’expérience dans les industries pharmaceutique et des vaccins.
Professor J. Edwin Blalock, PhD
Le professeur Blalock est un scientifique de renom, auteur de plus de 300 publications scientifiques dans des revues évaluées par des pairs de premier plan, et dont les travaux ont été financés tout au long de sa carrière.
Prof. Shigeru Araga, MD, PhD
Il est médecin, neurologue certifié au Japon, professeur associé en neurologie à la faculté de médecine de l’Université de Tottori et ancien directeur de l’hôpital commémoratif Fujii.
Dr. Bruce Forrest, M.D., MBA
Le Dr Forrest possède plus de 25 ans d’expérience en leadership mondial dans le développement pharmaceutique, avec une expertise spécialisée dans le développement de vaccins et de produits biopharmaceutiques.
Dr. Eddy Rommel, DVM, MS
Le docteur Eddy Rommel a plus de 35 ans d’expériences dans la recherche animale, le contrôle qualité des vaccins et le développement non clinique de produits biopharmaceutiques.
La fondation
CuraVac a été fondée en 2002 par le Dr Stéphane Huberty, un médecin belge souffrant de myasthénie grave. Peu après, la société a acquis le brevet du peptide complémentaire, levé des fonds et s'est organisée comme une société de gestion au centre d'un réseau de partenariats et de sous-traitants. Le premier découvreur de la technique de production de la thérapie ative ciblée, le professeur J. Edwin Blalock, a également rejoint CuraVac en tant que consultant.
Actualités
Suite à une autorisation d’essai clinique reçue en novembre 2015, 24 patients ont reçu trois injections de la thérapie active ciblée contre la MG dans le cadre d’un essai clinique de phase 1B qui s’est déroulé à l’hôpital universitaire d’Anvers (UZA) en Belgique. Les résultats préliminaires ont été communiqués en mai 2017 lors de la 13e conférence internationale sur la Myasthénie Grave et les troubles connexes à l’Académie des sciences de New York.
Les résultats finaux de la phase 1B rapportés en juin 2018, ont démontré un excellent profil d’innocuité et ont plaidé en faveur d’un essai clinique d’efficacité de phase 2.
CuraVac prépare actuellement un essai clinique d’efficacité de phase 2 avec une formulation plus puissante de la thérapie active ciblée contre la MG : CV-MG02.
- En 2009, la formulation humaine de la thérapie active ciblée contre la MG est fabriquée conformément aux directives BPL et BPF.
La thérapie active ciblée contre la myasthénie grave, notre première thérapie, a reçu la désignation de médicament orphelin en Europe. la désignation de médicament orphelin en Europe par une équipe d’experts indépendants des 27 États membres de l’Union européenne.
- En 2011, la FDA a accordé à la thérapie active ciblée contre la MG la désignation de médicament orphelin aux États-Unis.
« Ils ne savaient pas que c’était impossible, alors ils l’ont fait ».
— Mark Twain
Vous souhaitez nous poser des questions sur nos progrès, notre plateforme, partager votre histoire ou toute autre chose ?
Vous pouvez nous envoyer un courriel à l’adresse info@curavac.com ou simplement remplir le formulaire ici.
