Maladies auto-immunes
Les maladies auto-immunes immunes sont des affections dans lesquelles le système immunitaire se retourne par erreur contre des parties de l’organisme comme s’il s’agissait de cellules étrangères nocives. En réponse à un déclencheur inconnu, qui peut être de nature environnementale ou génétique, le système immunitaire commence à produire des anticorps qui, au lieu de combattre les infections, attaquent les propres tissus de l’organisme.
Il existe de nombreuses maladies auto-immunes, environ 80, dont les symptômes vont de légers à invalidants, selon la partie du corps touchée et le degré d’atteinte. On estime que 5 à 8 % de la population mondiale souffre actuellement d’une maladie auto-immune. Parmi les plus répandues figurent la maladie de Graves, la maladie de Hashimoto, le diabète de type 1, la sclérose en plaques (SEP), le lupus systémique , et la myasthénie grave (MG).
Maladies auto-immunes – Nombre de cas aux États-Unis
Maladie de Grave
2,064,600
Maladie de Hashimoto
1,731,600
Diabète de type 1
865,800
Sclérose en plaques
799,200
Lupus systémique
233,100
Myasthénie grave
66,600
CuraVac concentre initialement ses recherches sur une thérapie vaccinale pour laMyasthéniegrave, une maladie auto-immune rare mais non exceptionnelle qui touche environ une personne sur cinq à sept mille dans le monde. Bien qu’elle ne soit pas la plus répandue, la pathologie de la MG est bien comprise et constitue un excellent modèle pour le développement d’autres vaccins thérapeutiques pour les maladies auto-immunes.
Actuellement, les traitements des maladies auto-immunes nécessitent souvent des médicaments lourds ou des procédures chirurgicales invasives, souvent accompagnés de nombreux effets secondaires. La plupart du temps, ces traitements ne peuvent que réduire certains symptômes ou ralentir la progression de la maladie.
Le succès de la première thérapie vaccinale de CuraVac constitue une percée potentielle dans le domaine des maladies auto-immunes et pourrait ouvrir la voie à un nouveau type de traitement, susceptible d’apporter une amélioration durable et une guérison potentielle aux patients.
Les résultats finaux de notre essai clinique de phase 1B ont démontré un excellent profil de sécurité et ont justifié un essai clinique d’efficacité de phase 2 que nous préparons actuellement avec une formulation plus puissante du vaccin thérapeutique contre la MG : CV-MG02.
