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Clinique Publié le

Le traitement de CuraVac contre la myasthénie grave canine dispose de données d’efficacité suffisantes

L’Agence européenne des médicaments envoie un signal positif à CuraVac en reconnaissant comme suffisantes les preuves d’efficacité de son traitement de la myasthénie grave canine, CV-MG01. La dernière étape se précise avant l’envoi du dossier pour autorisation de mise sur le marché vétérinaire.

Le traitement de CuraVac contre la myasthénie grave canine dispose de données d’efficacité suffisantes

Plus tôt cet été, CuraVac a pris connaissance d’une nouvelle confortant son objectif d’un lancement sur le marché vétérinaire d’ici 2028. Dans un avis scientifique émis en juillet 2026, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré les données d’efficacité produites à ce jour suffisantes pour soutenir une demande d’autorisation de mise sur le marché vétérinaire de CV-MG01, son traitement contre la myasthénie grave canine.

Dernière étape avant le lancement

L’annonce a été accueillie avec enthousiasme par l’équipe de CuraVac, qui s’attelle d’ores et déjà à l’organisation de la dernière étape du parcours de sa thérapie canine avant envoi du dossier pour approbation commerciale. L’efficacité n’étant plus à démontrer, il s’agit de la production d’un lot du produit conforme au protocole et aux normes de production.

Une efficacité démontrée au fil du temps

Parvenir, si tôt après le lancement de l’unité vétérinaire, à récolter assez de preuves pour soutenir un dossier auprès de l’EMA paraît, certes, surprenant au premier abord. Comme le dit l’adage : « Rome ne s’est pas faite en un jour. » Les fondations qui permettent aujourd’hui d’espérer la commercialisation d’un traitement canin étaient bel et bien présentes depuis de longues années.

Dans les années 1990, déjà, de premières études examinaient l’effet des peptides complémentaires sur des chiens atteints de myasthénie grave. Leurs résultats ont été publiés dans une revue scientifique en 2007 et rapportent un taux de rémission de 75% en 2,4 mois en moyenne sur une cohorte de 20 chiens de compagnie. Les avancées réalisées par CuraVac dans le développement d’un candidat traitement à destination humaine, ainsi que ses initiatives dans le cadre d’usages compassionnels de CV-MG01, ont fait office de preuves supplémentaires de la probité de sa formulation.

CuraVac mène actuellement une campagne de levée de fonds pour financer la production et la validation prochaines d’un batch vétérinaire commercial de son traitement contre la myasthénie grave canine.

Apprenez-en plus sur la campagne d’equity crowdfunding de CuraVac sur notre page Investissement. 

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