01
Conception
Inverser la séquence ARNm du récepteur de l'acétylcholine permet d'obtenir le miroir exact de la cible : le peptide complémentaire.
Pour un monde sans maladies auto-immunes
Thérapies Actives Ciblées (TAC) : des immunothérapies à base de peptides complémentaires qui modulent et entraînent le système immunitaire, plutôt que de l’affaiblir.
Phase 1b
réussie (sécurité)
Vidéo en anglais · 59 s
Uto, 9 mois, à nouveau capable de courir
À 9 mois seulement, ce Golden Retriever est diagnostiqué comme souffrant d'une myasthénie grave canine. Après trois injections de CV‑MG01, une rémission complète est obtenue en six semaines. Plus de deux ans plus tard, Uto ne présente plus aucun symptôme et court librement.
Jour 1 → Jour 47
3 injections
Rémission en 6 semaines
> 2 ans sans symptôme
Le mécanisme
Du blocage à la rémission, à l'échelle moléculaire
La Thérapie Active Ciblée induit la production d’anticorps complémentaires qui se lient spécifiquement aux auto‑anticorps responsables de la maladie, les neutralisent et empêchent leur interaction avec les récepteurs.
Le mécanisme
Trois étapes, une avancée significative
Là où les traitements actuels mettent en péril tout le système immunitaire, notre Thérapie Active Ciblée (TAC) agit avec une précision chirurgicale grâce au peptide complémentaire.
Le mécanisme
Trois étapes, une avancée significative
Tandis que les traitements actuels affaiblissent l'ensemble du système immunitaire, notre Thérapie Active Ciblée (TAC) agit avec une précision chirurgicale grâce au peptide complémentaire.
de l'ARNm du récepteur au peptide miroir
auto-Abanti-auto-Ab
02
Injection
En à peine trois doses , le peptide complémentaire induit la production d'anticorps neutralisants qui sont produits par le patient lui-même.
03
Neutralisation
Ces anticorps se fixent uniquement aux mauvais anticorps. Une fois bloqués, ces derniers ne peuvent plus se fixer sur les récepteurs de la jonction neuro-musculaire, permettant à celle-ci de fonctionner à nouveau normalement.
« Viser une rémission durable plutôt que d'être contraint à un traitement à vie. »
Une plateforme unique, qui pourra être utilisée pour la SEP, le diabète de type 1, le lupus et la maladie de Graves (Basedow) et d'Hashimoto.
Un fléau massif et silencieux
Dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire se retourne contre l'organisme. On estime que 5 à 8 % de la population mondiale est atteinte — soit plus de 400 millions de personnes. Pour la myasthénie grave, aucun traitement efficace n'existe à ce jour. Les traitements actuels ne permettent qu'un contrôle symptomatique et temporaire.
Cas estimés par région :
0
Maladie de Basedow-Graves
0
Maladie de Hashimoto
0
Diabète de type 1
0
Sclérose en plaques
0
Lupus systémique
Notre cible
0
Myasthénie grave
Nombre de cas estimés en Europe.
Une crédibilité bâtie sur des preuves tangibles
Phase 1b réussie
- Réalisée à l'UZA (Anvers)
- 2016-2018
- Excellent profil d'innocuité et de tolérabilité
- Indications d'efficacité
75 %
de rémission chez le chien après 3 doses de CV-MG01
18 M€
de financements canalisés.
EMA · FDA
Médicament orphelin, UE 2009 et US 2011.
MYASTERIX
Consortium européen FP7, subvention CE de 6 M€.
MYASTERIX2
Soutenu par le Service public de Wallonie.
De la découverte du traitement à la Phase 2
Voir l'histoire complète2003
CuraVac est fondée par le Dr Stéphane Huberty, lui-même atteint de myasthénie gravis. Acquisition du brevet du peptide complémentaire.
2007
Publication de l'étude démontrant l'efficacité de la thérapie de CuraVac dans la myasthénie naturelle du chien de compagnie.
2009-2011
Désignation de médicament orphelin en Europe, puis par la FDA aux États-Unis.
2015-2018
Phase 1b à l'hôpital universitaire d'Anvers : excellent profil d'innocuité et de tolérabilité, indications d'efficacité.
2023-2026
Premiers chiens traités avec CV-MG01 (Uto : rémission complète en 6 semaines) et statut « marchés limités » (médicament à usage vétérinaire) accordé par l'EMA.
Où en sommes-nous aujourd'hui ?
Préparation de la Phase 2 avec le CV-MG02, une formulation plus puissante.
Une équipe au cœur d'un réseau d'experts
Issus de l'industrie du vaccin et du monde universitaire, et soutenus par un conseil consultatif de premier plan.
-
Dr Stéphane Huberty
Fondateur & CEO
Médecin, et également patient atteint de myasthénie grave.
-
Nicolas Havelange
Directeur opérationnel
25 ans en biotech pharmaceutique, ex-GSK.
-
Dr Jean-Paul Prieels
Directeur scientifique
Ancien SVP R&D de GSK Vaccines.
Conseil consultatif : composé de spécialistes de l'industrie du vaccin et du monde universitaire qui contribuent aux décisions stratégiques de l'équipe.
Unité vétérinaire
Deux premiers chiens en rémission de la myasthénie grave.
La même technologie, au service des animaux
75 % de rémission en 2,4 mois chez le chien (contre 18 % en 24 mois avec les traitements de référence actuels) : l'unité vétérinaire de CuraVac décline sa plateforme au profit de la santé animale.
Découvrir l'unité vétérinaireFinancer une rupture thérapeutique
Plus de 18 millions d'euros déjà canalisés vers un objectif global : un monde sans myasthénie grave, et dans un deuxième temps, sans les autres maladies auto-immunes.
Sources
- 75 % Subventions
- 20 % Investissements
- 5 % Dons
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8 messages de soutien
Keep doing a good job!
Merci de redonner de l'espoir aux familles touchées par les maladies auto-immunes.
J'ai contribué aujourd'hui. Peu importe la somme, l'important est d'avancer ensemble vers la Phase 2.
Heel veel succes met fase 2. Wetenschap met een hart.
Continuez : la recherche a besoin de gens qui s'attaquent à la cause, pas seulement aux symptômes.
Uto's story brought tears to my eyes. Rooting for you — humans and dogs alike.
Enfin une explication du mécanisme qu'on comprend sans être scientifique. Bravo pour la clarté du site.
Ma mère vit avec une myasthénie depuis des années. Savoir qu'une équipe cherche une rémission durable, et pas seulement à soulager les symptômes, change tout pour nous.
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